草(cao)(cao)酸(suan)(suan)鍶，白(bai)色結晶粉末。相對密度2.08。150℃失去結晶水。 草(cao)(cao)酸(suan)(suan)鍶 草(cao)(cao)酸(suan)(suan)鍶，相對密度2.08，中文別名乙二酸(suan)(suan)鍶。外文名Strontium oxalate 分子式SrC2O4。難(nan)溶(rong)于(yu)(yu)冷水，易(yi)溶(rong)于(yu)(yu)稀鹽酸(suan)(suan)或硝酸(suan)(suan)。由可溶(rong)性的草(cao)(cao)酸(suan)(suan)鹽和鍶鹽的水溶(rong)液在沸騰時相作用制得。用于(yu)(yu)制煙(yan)火(huo)、催(cui)化劑，也(ye)用于(yu)(yu)鞣(rou)革(ge)。

鍶(si)是(shi)人(ren)體(ti)所必需(xu)的一種重要(yao)(yao)的微量元素，對人(ren)體(ti)來說至關重要(yao)(yao)，就如同建造人(ren)體(ti)的鋼筋水 泥，是(shi)人(ren)體(ti)骨骼與牙齒(chi)的重要(yao)(yao)組成(cheng)部分。鍶(si)缺乏容(rong)易引起骨折難愈合，白發，齲齒(chi)，老年性骨 質(zhi)酥(su)松癥。鍶(si)還(huan)參(can)與人(ren)體(ti)血(xue)液(ye)循環，能夠改善(shan)體(ti)內鈉鹽的吸(xi)收和代(dai)謝，防止高血(xue)壓及心血(xue)管(guan)疾(ji)病。

另外，鍶(si)鹽(yan)還與神經及肌(ji)肉的興奮(fen)有關，臨床上(shang)曾用各種含鍶(si)化合物治療蕁麻疹和(he)因甲狀 腺功(gong)能(neng)不(bu)全引起(qi)的抽搐癥。由于鍶(si)鹽(yan)可(ke)以封閉(bi)牙本質小管(guan)，防(fang)止小管(guan)中液體的流動，所以牙膏 中常采用鍶(si)鹽(yan)起(qi)到牙齒抗敏作用。保(bao)健療法可(ke)以口服溴化鍶(si)，草酸鍶(si)，碘化鍶(si)，乳(ru)酸鍶(si)，水楊酸鍶(si)。

草酸鍶

應用

1.制備摻鈮鈦酸(suan)鍶薄膜

a、鈮(ni)-檸檬(meng)酸(suan)(suan)乙二醇溶(rong)(rong)液制備(bei)：將氧(yang)化(hua)鈮(ni)置于(yu)(yu)氫(qing)(qing)氟酸(suan)(suan)中(zhong)，于(yu)(yu)80℃下(xia)攪(jiao)拌使(shi)其 充(chong)分溶(rong)(rong)解形成氧(yang)化(hua)鈮(ni)溶(rong)(rong)液，向溶(rong)(rong)液中(zhong)滴加氨水(shui)形成白色氫(qing)(qing)氧(yang)化(hua)鈮(ni)沉(chen)淀物，陳(chen)化(hua)4 小時；過濾后，取沉(chen)淀物用3％的(de)(de)稀氨水(shui)洗滌(di)，于(yu)(yu)真空中(zhong)脫水(shui)干(gan)燥；將干(gan)燥后的(de)(de) 沉(chen)淀物于(yu)(yu)60℃下(xia)溶(rong)(rong)解于(yu)(yu)檸檬(meng)酸(suan)(suan)的(de)(de)乙二醇溶(rong)(rong)液中(zhong)并充(chong)分攪(jiao)拌，得鈮(ni)-檸檬(meng)酸(suan)(suan)乙二 醇溶(rong)(rong)液。

b、摻(chan)鈮(ni)鈦(tai)酸(suan)鍶前驅(qu)液(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)制備：按摩爾比Sr2+∶Ti4+∶Nb5+＝1∶0.95∶0.05，分別(bie) 量取(qu)草(cao)酸(suan)鍶、鈦(tai)酸(suan)丁酯以及a步中(zhong)制備的(de)鈮(ni)-檸檬酸(suan)乙(yi)二醇(chun)(chun)溶液(ye)(ye)(ye)(ye)；將草(cao)酸(suan)鍶溶 于乙(yi)酸(suan)中(zhong)形成溶液(ye)(ye)(ye)(ye)A；向鈦(tai)酸(suan)丁酯中(zhong)先(xian)滴(di)加(jia)(jia)(jia)與Ti4+等摩爾量的(de)乙(yi)酰丙(bing)酮，然(ran)后再 加(jia)(jia)(jia)入乙(yi)二醇(chun)(chun)甲醚(mi)溶劑形成溶液(ye)(ye)(ye)(ye)B；溶液(ye)(ye)(ye)(ye)A、B混合(he)后，攪拌均勻，再向其(qi)中(zhong)加(jia)(jia)(jia) 入鈮(ni)-檸檬酸(suan)乙(yi)二醇(chun)(chun)溶液(ye)(ye)(ye)(ye)并(bing)攪拌均勻形成混合(he)溶液(ye)(ye)(ye)(ye)；按乙(yi)二醇(chun)(chun)和丙(bing)三醇(chun)(chun)的(de)質量 比4∶1向混合(he)溶液(ye)(ye)(ye)(ye)中(zhong)加(jia)(jia)(jia)入乙(yi)二醇(chun)(chun)和丙(bing)三醇(chun)(chun)，調節(jie)溶液(ye)(ye)(ye)(ye)濃度至0.25摩爾/升(sheng)，并(bing)攪 拌均勻，形成摻(chan)鈮(ni)鈦(tai)酸(suan)鍶前驅(qu)液(ye)(ye)(ye)(ye)；

c、熱分解與燒(shao)(shao)結：將(jiang)b步的摻鈮鈦(tai)酸(suan)鍶(si)前驅液(ye)涂(tu)覆(fu)在基(ji)(ji)片(pian)上(shang)，經熱分解處(chu) 理后，再進行(xing)燒(shao)(shao)結成相(xiang)處(chu)理。具(ju)體(ti)作法為(wei)：涂(tu)覆(fu)時，在基(ji)(ji)片(pian)上(shang)涂(tu)覆(fu)摻鈮鈦(tai)酸(suan)鍶(si) 前驅液(ye)，用勻(yun)膠機旋轉(zhuan)，勻(yun)膠速度為(wei)5000r/min，勻(yun)膠時間(jian)10s，形(xing)成凝膠膜； 再進行(xing)熱分解處(chu)理，將(jiang)涂(tu)覆(fu)有膠體(ti)的基(ji)(ji)片(pian)置于燒(shao)(shao)結爐中，使爐溫(wen)(wen)(wen)從(cong)室溫(wen)(wen)(wen)緩(huan)慢(man)升(sheng)(sheng)(sheng) 溫(wen)(wen)(wen)至180℃，干燥10min使之(zhi)成為(wei)固體(ti)膜，并(bing)以(yi)1℃/min的速率(lv)升(sheng)(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)至450℃， 保溫(wen)(wen)(wen)10min形(xing)成無機膜；最(zui)后進行(xing)燒(shao)(shao)結成相(xiang)處(chu)理，將(jiang)爐溫(wen)(wen)(wen)以(yi)4℃/min速率(lv)升(sheng)(sheng)(sheng)溫(wen)(wen)(wen)至 750℃，并(bing)保溫(wen)(wen)(wen)20min，隨(sui)后將(jiang)爐溫(wen)(wen)(wen)降(jiang)至室溫(wen)(wen)(wen)，即在基(ji)(ji)體(ti)上(shang)形(xing)成摻鈮鈦(tai)酸(suan)鍶(si) SrTi0.95Nb0.05O3薄膜。

2.制備補(bu)鍶(si)保健品

將3000g草(cao)酸鍶與170g微晶纖(xian)維素小(xiao)心(xin)混合(he)(he)。將混合(he)(he)物篩分，然后加(jia)入120g聚維酮(tong)和純化水(以獲得均(jun)勻的顆(ke)粒-約(yue)375g)。將顆(ke)粒篩分，在40℃下干燥(zao)2.5至3小(xiao)時，然后再次篩分。

將(jiang)25g無水膠體(ti)二氧化硅和(he)265g微晶纖維素小心(xin)混合并且篩分，然(ran)后加入(ru)至先前制備的(de)顆粒和(he)實(shi)施例1的(de)絡合物中。

將300g產(chan)生的(de)(de)混(hun)(hun)合(he)物加(jia)(jia)入至(zhi)25g篩分的(de)(de)硬脂酸鎂中，然后(hou)當獲(huo)得均勻的(de)(de)混(hun)(hun)合(he)物時，加(jia)(jia)入剩余的(de)(de)混(hun)(hun)合(he)物。將最終(zhong)的(de)(de)混(hun)(hun)合(he)物壓制。